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药品质量信息管理制度

  药品质量信息管理制度

  (1)为确保进、销、调、存过程中的药品质量信息反馈跨畅,根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》,特制定本制度。

  (2)质量管理部为质量信息管理中心,负责质量信息的传递、汇总、处理。

  (3)质量信息应包括以下内容:

  ①国家和行业有关药品质量管理的法律、法规、政策等。

  ②供货单位的人员、设备、工艺、制度等生产质量保证能力情况。

  ③同行竞争对手的质量措施、质量水平、质量效益等。

  ④企业内部经营环节中与质量有关的数据、资料、记录、报表、文件等,(包括药品质量、环境质量、服务质量、工作质量各个方面)。

  ⑤药品监督检查公布的与本部门相关的质量信息。

  ⑥消费者的质量查询、质量反映和质量投诉等。

  (4)质量信息的收集原则为准确、及时、适用、经济。

  (5)质量信息的收集方法:

  ① 企业内部信息

  a、通过统计报定期反映各类与质量相关的信息;

  b、通过质量分析会、工作汇报会等会议收集与质量相关的信息;

  c、通过各部门填报质量信息反馈单及相关记录实现质量信息传递;

  d、通过多种方式收集职工意见、建议,了解质量信息。

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  ②企业外部消息

  a、通过问卷、座谈会、电话访问等调查方式收集信息

  b、通过现场观察与咨询来了解相关信息;

  c、通过人际关系网络收集质量信息;

  d、通过现有信息的分析处理获得所需的质量信息。

  (6)质量信息的处理由企业领导决策,质管组负责组织传递并督促执行。

  (7)建立完善的质量信息反馈系统,对异常、突发的质量信息要以书面形式10小时内迅速向企业经理反馈,确保质量信息的及时畅通传递和准确有效利用。

  (8)员工应相互协调、配合,将质量信息报质量管理部,再由质量管理部分析汇总报报企业负责人审阅,然后将处理意见以信息反馈单的方式传递至员工,此过程文字资料由质量管理部备份,存档。

  (9)如因工作失误造成质量信息未按要求及时、准确反馈,连续出现两次者,将在季度质量考核中处罚。

篇2:学校化学仪器、药品管理使用制度

  学校化学仪器、药品管理使用制度

  一、化学仪器、药品是进行化学实验教学,提高教学质量不可缺少的条件,是学校财产的重要组成部分,要加强管理,爱护使用,充分发挥作用。

  二、国家调拨或自购的化学仪器、药品均应及时登入学校固定资产总帐、仪器明细帐、仪器台帐。由实验教师核准品种、数量验收后放入仪器室或药品室。自制教具要单独立帐记载。

  三、化学药品与仪器应分室管理,各种药品都应粘贴防潮、防蚀标签,按配备目录所列顺序分类摆放在药品柜中,柜外应有明显的分类标志。

  四、剧毒、易燃、易爆等危险药品,要妥善存放在专库或专柜中。由两人双锁保管,取用人和取用量要进行登记,限量发放。用剩的危险药品要及时全部收回,坚持每月检查一次,发现问题及时向学校领导和上级主管部门报告。

  五、玻璃仪器要轻拿轻放,小心使用。用过的仪器要及时洗刷、整理、凉干后放回原处。

  六、教师演示和学生实验需用的仪器、药品等由任课教师提前一周提出使用计划,填写实验记录,列出所需仪器、药品,交实验教师给予准备。

  七、实验结束,实验教师按任课教师所列仪器、药品进行清点收回,并填写实验记录中仪器、药品损耗情况,实验记录由实验教师存留,以备检查。

  八、每学期末,由学校主管领导负责,会计协同实验教师核对帐目,清点仪器、药品和材料,做到帐帐相符、帐物相符。

  九、使用仪器和药品时,要严格按操作规程进行,注意安全,室内应备有灭火器材,注意防毒、防潮、防火、防盗,保持通风良好,清洁卫生。

篇3:麻醉药品、第一类精神药品储存制度

  麻醉药品、第一类精神药品储存制度

  一、储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。药库门、窗有防盗设施,还应当安装报警装置。药房调配窗口、各病区存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。

  二、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节都应当指定专人负责,明确责任。

  三、药房储存麻醉药品、第一类精神药品应保持合理库存,实行双人、双锁保管;病区储存麻醉药品、第一类精神药品应根据用量规定固定基数,建立交接班制度,交接班有记录。

  四、药房应建立麻醉药品、第一类精神药品进出的逐笔专用帐册,做到帐、物相符。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

篇4:麻醉药品、第一类精神药品验收制度

  麻醉药品、第一类精神药品验收制度

  一、麻醉药品和第一类精神药品入库实行双人验收。

  二、麻醉药品、第一类精神药品入库验收,必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。

  三、入库验收应当采用专簿记录,包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

  四、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记,上报药剂科主任和分管院长批准,并加盖公章后再由药品采购向供货单位查询、处理。

  五、入库验收专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

篇5:建设公司质量信息管理制度

华兴建设公司质量信息管理制度

一、质量信息管理目标

  使用统一的铁路建设项目管理信息系统软件,实行信息化管理。遵守发包人制定的《铁路建设项目管理信息系统管理办法》及相关的各种规定及办法。

  及时接受业主、监理的指令,并贯彻到项目中去。

  及时了解气候气象信息,以合理安排项目施工;确保将项目的进度、投资、质量、安全等情况及时收集传输给业主、监理,确保业主及时了解工程施工静态、动态情况,为业主的正确决策提供实时信息。

  保证项目各部门之间信息共享,使参加项目建设的所有人员熟悉项目具体情况,使其所承担的任务完成的更好。

  及时了解项目完成、物资供应情况,为资源分配等决策及时提供完整、准确的信息;积累各种施工过程的记录、材料情况、试验情况等信息,及时编定成册并制作电子版,为竣工资料的编制、归档提供基础。

二、信息管理人员及设备配置

  项目经理部设置管理信息中心,在其他职能部门设立部门级项目兼职信息员,兼职信息员受部门领导和管理信息中心主任双重领导。

  为保证信息管理的顺利实施,管理信息中心购置市面主流硬件设备,购置业主指定或认可的项目收集、整理的管理软件,确保信息流畅通无阻。

三、建立项目信息管理系统

  1、构建原则

  以向业主提供项目有关信息的数据采集系统为核心建立信息系统,包括建立项目管理系统、项目管理子系统两层系统;子系统负责现场施工记录、情况的收集、初步整理;项目系统负责汇总、整理,根据业主采集、管理系统的要求,按业主指定的数据格式向业主传送数据和信息,同时进行备份;部分子系统直接和业主有关部门接洽,将采集、整理的数据直接传输给业主。

  2、建立质量信息管理功能模块

  根据业主的统一指定编码办法建立质量控制编码;使用项目数据库系统,在业主指定软件服务商的指导下,建立质量管理控制系统的接口,为信息成果的存储、共享、相互调用提供性能稳定的平台;以业主的管理系统为核心,建立的质量管理子系统,子系统由管理信息中心的指导下进行维护、管理、使用。

  基于原系统开发的目的及思想,通过计算机操作控制流程来实现对项目的动态控制。

  施工质量控制流程见《质量控制流程图》。

  材料管理流程见《材料控制流程图》。

四、上传的内容

  各项质量管理质量、各部门的质量管理职责、各岗位的质量管理职责,质量管理生产责任制;施工进展情况、各单位、分部、分项工程、检验批的填写的情况;检查的通知、通报;质量检查的情况、整改情况,原材料的进场检验情况等。

  上传资料必须真实、可靠、准确,而且必须做到标准化、规范化。

五、质量信息管理目的

  1、建设单位、监理单位、质量监察单位可随时掌握施工单位的各种质量管理制度、质量管理生产责任制是否完善;

  2、建设单位、监理单位、设计单位、质量监察单位可随时掌握施工单位的工程的进展,了解施工现场的作业,是否符合设计意图;

  3、建设单位、监理单位、设计单位、质量监察单位可随时掌握施工单位的质量控制、质量管理、质量措施的落实情况;

  4、建设单位、监理单位、设计单位、质量监察单位可随时掌握施工单位的安全质量检查的落实和整改情况,并可发出指令进行督促,有必要时,可随时对工程质量进行抽查。

  5、建设单位、监理单位、设计单位可以及时掌握有关设计变更的 情况,并及时给予指令;

  6、建设单位、监理单位可以及时掌握原材料的进场及检验情况。

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